Gene-based Medicine


Vorig jaar schreven we al over CRISPR-CAS9 als veelbelovende gentherapie. CRISPR Therapeutics zet deze techniek in voor de behandeling van sikkelcelanemie en ß-thalassemie. Doel is om uiteindelijk deze aandoeningen volledig te kunnen genezen. De eerste resultaten uit in-vitro studies en dierstudies zijn veelbelovend. Naar verwachting start CRISPR Therapeutics met de eerste klinische trial naar ß-thalassemie in 2018.

Doelgroep
Niet gespecificeerd of overig
Jaar ontwikkeld
2013
Aandoeningscategorie
Bloed
Aan de slag

Kenmerken

Editie
Zorg Enablers 2018
CRISPR Theraeutics
Trend
Advanced Labs/Therapeutics
Sector
Overig
Doel
Overig
Fase
Behandeling en Begeleiding
Type technologie
Overig
Aandoening
Overige gespecificeerde ziekten/aandoeningen